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ARCHIVES : 309 fiches

Tri des résultats :

EMPATHIE - Etude transversle "Enfants-Parents-Trouble déficit de l’attention avec Hyperactivité: Impact et Evaluation"

Responsable(s) : Ponthieux Anne

211

Mise à jour : 01/12/2018

ARCHIVE

EMPATHIE - Etude transversle "Enfants-Parents-Trouble déficit de l’attention avec Hyperactivité: Impact et Evaluation"

Responsable(s) : Ponthieux Anne

Objectif principal

Eudier le retentissement du Trouble Déficitaire de l’Attention avec Hyperactivité (TDAH) sur les parents/tuteurs d’enfants scolarisés atteints.
L’étude s’attache également à évaluer le retentissement du TDAH sur la fratrie des enfants atteints et de même le retentissement de la maladie sur le milieu scolaire, grâce aux témoignages des parents/tuteurs.

Critères d'inclusion

Critères d'inclusion des parents/tuteurs :
- Parents (père mère, ou tuteurs) d’un enfant âgé de 6 à 18 ans atteints de TDAH
- Parents (père mère, ou tuteurs) accompagnant un de leurs enfants atteints lors d’une consultation effectuée durant la période d’observation,
- Parent (père, mère ou tuteur) d’un enfant traité ou non pour son TDAH.

Critères d'inclusion de la fratrie :
- Frère ou sœur non atteint par le TDAH d’un enfant correspondant aux critères sus cités,
- Frère ou sœur âgé(e) d’au moins 9 ans et vivant encore au domicile de l’enfant atteint.

Critères de non-inclusion des familles :
- Patients dont la co-morbidité représente la gêne principale, celle-ci pouvant avoir une incidence sur l’interprétation de l’impact psycho-socio-économique du TDAH du patient sur son entourage,
- Patients dont l’entourage souffre également d’une pathologie interférant dans l’évaluation de son vécu (i.e au niveau du retentissement socio-psycho-économique),
- Parents/ entourages inaptes à compléter un auto-questionnaire,
- Parents ayant participé à la phase préparatoire de l’étude (entretiens)

EMES - Etude longitudinale sur des patients atteints de gonarthrose : évaluation médico-économique pragmatique de l’intérêt du Sinovial®

Responsable(s) : Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

212

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

EMES - Etude longitudinale sur des patients atteints de gonarthrose : évaluation médico-économique pragmatique de l’intérêt du Sinovial®

Responsable(s) : Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Objectif principal

L'objectif était de comparer le coût de deux stratégies thérapeutiques : Sinovial® et autres soins versus autres soins seuls.

Critères d'inclusion

Patient ayant accepté de participer à cette étude et ayant signé le consentement ;
Patient ayant fait l’objet d’une première injection de Sinovial® entre le 01/01/2003 et le 31/03/2003 ;
Patient n’ayant jamais reçu précédemment de traitement par viscosupplémentation ;
Patient âgé de 20 ans et plus ;
Patient affilié au régime général de l’Assurance Maladie depuis au moins 12 mois à la date de la première injection

NutriMay - Alimentation, état nutritionnel et état de santé dans l’île de Mayotte : étude NutriMay 2006

Responsable(s) : Deschamps Valerie, Unité de surveillance et d’épidémiologie nutritionnelle

213

Mise à jour : 22/09/2017

ARCHIVE

NutriMay - Alimentation, état nutritionnel et état de santé dans l’île de Mayotte : étude NutriMay 2006

Responsable(s) : Deschamps Valerie, Unité de surveillance et d’épidémiologie nutritionnelle

Objectif principal

Décrire les consommations alimentaires, l’activité physique et l’état nutritionnel de la population habitant l’île de Mayotte, avec une attention particulière pour les enfants âgés de moins de 5 ans et les femmes en âge de procréer.

Critères d'inclusion

Personnes habitant dans un ménage ordinaire de l’île de Mayotte et en capacité de comprendre les enjeux de l’étude

ARCHIMED VILLE - Etude longitudinale sur des patients alités traités par ARIXTRA® 2,5 mg en thromboprophylaxie en médecine générale ambulatoire

Responsable(s) : Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK

214

Mise à jour : 01/01/2020

ARCHIVE

ARCHIMED VILLE - Etude longitudinale sur des patients alités traités par ARIXTRA® 2,5 mg en thromboprophylaxie en médecine générale ambulatoire

Responsable(s) : Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK

Objectif principal

Évaluer la durée moyenne de traitement par ARIXTRA® 2,5 mg en thromboprophylaxie en médecine générale ambulatoire

Critères d'inclusion

-Patient âgé d’au moins 18 ans,
-alité ou de mobilité réduite,
-pour lequel un traitement par ARIXTRA® 2,5 mg est instauré en thromboprophylaxie.

KARU-PROSTATE - Etude cas-témoins de l’influence de l’exposition au chlordécone dans la survenue du cancer de la prostate aux Antilles

Responsable(s) : Multigner Luc , U1085 Research Institute of Health, Environment and Work

215

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

KARU-PROSTATE - Etude cas-témoins de l’influence de l’exposition au chlordécone dans la survenue du cancer de la prostate aux Antilles

Responsable(s) : Multigner Luc , U1085 Research Institute of Health, Environment and Work

Objectif principal

Identifier les facteurs de risques environnementaux et génétiques de survenue du cancer de la prostate et d’évaluer l’impact de l’exposition au chlordécone dans la survenue de la maladie.

Critères d'inclusion

- homme
- adulte
- originaire de la Caraïbe (Guadeloupe, Martinique, Haïti, Dominique)

EUROPOP - Programme européen sur la relation entre les risques professionnels et les naissances prématurées

Responsable(s) : Ancel Pierre-Yves, U953 - Unité de recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfants

216

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

EUROPOP - Programme européen sur la relation entre les risques professionnels et les naissances prématurées

Responsable(s) : Ancel Pierre-Yves, U953 - Unité de recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfants

Objectif principal

Examiner l’effet de certaines conditions de travail sur l’accouchement avant terme.

Critères d'inclusion

- femme
- adulte
- accouchements 22-36 semaines d’aménorrhée

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